sábado, 8 de diciembre de 2012

COUGH ASSIST


  • Técnica innovadora d e higiene bronquial
  • No invasiva
  • Reconfortante y eficaz
CoughAssist
Tose cuando el paciente no puede hacerlo.
El CoughAssist ayuda a los pacientes de forma no invasiva a limpiar las secreciones bronquiales cuando no pueden toser por sí mismos, como por ejemplo en caso de enfermedades neuromusculares o lesiones medulares.

El CoughAssist es una manera cómoda y segura de reducir el riesgo de lesiones en las vías aéreas y de complicaciones respiratorias.
El CoughAssist ayuda a los pacientes mejorando o sustituyendo su capacidad natural para eliminar las secreciones bronquiales mediante la aplicación gradual de presión positiva en las vías respiratorias seguida de un rápido cambio a presión negativa. La inhalación lenta/exhalación rápida del flujo aéreo simula el proceso natural de la tos, al tiempo que evita los posibles problemas asociados con procedimientos más invasivos.

Existen dos modelos: el modelo manual (CM-3200), con programación manual y el modelo automático (CA-3200), con programación tanto automática como manual.





Expectoración asistida
Como se mencionó anteriormente, el fracaso de la VNI se 
debe habitualmente a los efectos de la retención de secreciones
8 Vega-Briceño LE et al.
Figura 3.- Soporte ventilatório no invasivo con presión positivaen la vía aérea, por lo que resulta lógico pensar que diversas 
estrategias para asistir la expectoración podrían ser beneficiosas. 
El uso del insuflador-exuflador mecánico (IEM), se ha 
generalizado en los últimos años desde que el dispositivo 
está disponible fuera de Estados Unidos. Está recomendado 
para ayudar la eliminación de secreciones de las vías aéreas 
en pacientes con tos insuficiente debido a ENM. Durante la 
inspiración, el IEM suministra un flujo de aire elevado, 
produciendo una presión positiva de hasta 70 cmH2O lo que 
lleva a una hiperinsuflación pulmonar por encima de la CV. 
En sincronía con la espiración pasiva del paciente, el flujo del 
dispositivo cambia rápidamente a uno negativo, con una 
presión negativa de al menos -70 cmH2O, estimulando la 
succión de las secreciones de la vía aérea. El flujo es 
suministrado por una pieza bucal o máscara facial, pero el 
dispositivo también se puede utilizar en pacientes con 
traqueotomía o tubos endotraqueales. Winck y colaboradores
(22)
 analizaron los efectos del IEM sobre los parámetros 
respiratorios en diferentes pacientes con retención crónica 
de secreciones de la vía aérea, incluyendo 16 adultos con 
ENM que presentaban desaturaciones de oxígeno debido a 
retención crónica de secreciones. Los autores monitorearon 
el impacto del IEM en la cantidad de tos máxima, saturación 
de oxígeno, patrón respiratorio y un puntaje de disnea durante 
y después del IEM, pudiendo observar que una presión de 
+40/-40 cm H2O se asoció a una mejoría leve pero significativa 
en la cantidad de tos máxima (cerca del 20% respecto a valor 
basal), volumen corriente, saturación de oxígeno y puntaje 
de disnea. El IEM fue bien tolerado y no alteró el patrón 
respiratorio en pacientes con defecto ventilatorio restrictivo 
y dificultades en la eliminación de secreciones. Más importante 
es el  impacto de ésta técnica en la reducción de las infecciones 
pilmonares y atelectasias. Aún faltan estudios de costo-beneficio 
que evalúen si ésta técnica costosa es superior a la fisioterapia 
convencional.
Vianello y colaboradores
(23)
 investigaron el efecto a corto 
plazo del uso del IEM y de la fisioterapia torácica convencional 
en 11 pacientes con ENM e infecciones respiratorias agudas. 
Emplearon un grupo control histórico de 16 pacientes que
sólo recibieron fisioterapia torácica, siendo el parámetro de 
respuesta primario (outcome) la "necesidad de intubación". 
La cual ocurrió en 2/11 del grupo IEM y fisioterapia torácica, 
pero en 10/16 pacientes del grupo control histórico. A pesar 
de las limitaciones del estudio en relación al grupo control, 
los autores sugieren que la adición del IEM a la terapia 
convencional podría mejorar la respuesta de pacientes con 
ENM e infecciones agudas. Otra revisión retrospectiva
(24) 
informó sobre la tolerancia al IEM en 62 niños con insuficiencia 
respiratoria crónica que utilizaron el dispositivo durante un 
periodo promedio de 14,4 meses en su hogar. Veintinueve 
niños tenían traqueostomía. El tratamiento fue bien tolerado 
sin ningún efecto colateral. En cuatro pacientes la atelectasia 
crónica se resolvió después de comenzar la terapia con IEM 
y cinco pacientes informaron que habían tenido infecciones 
pulmonares menos frecuentes. Sin embargo, este estudio 
no controlado, no concluye que el IEM es efectivo en prevenir 
complicaciones pulmonares ni tampoco es superior a la 
fisioterapia torácica diaria.